核酸定量依賴于測量DNA和RNA的紫外吸收率，常見于260納米，核堿基在該處吸收力強。通過結(jié)合比爾-朗伯定律與消光系數(shù)，吸收值可以直接與核酸濃度相關(guān)。230 nm和260 nm的吸收為評估樣品純度提供了便捷的基礎(chǔ)，支持基因組DNA、PCR產(chǎn)物及其他制備核酸樣品的質(zhì)量控制。與熒光染料測定結(jié)合使用，吸收度測量為定義DNA或RNA濃度提供了實用框架，以便后續(xù)應(yīng)用。

比爾定律是描述物質(zhì)濃度與其在已知光程距離下光吸收之間的關(guān)系的方程。

其中：

• Abs = 吸收度

• l = 光路長度：光線穿過物質(zhì)的距離

• ε = 摩爾消光系數(shù)：衡量物質(zhì)在特定波長下吸收光線的強度

• C = 物質(zhì)濃度

我們可以用核酸濃度因子替代消光系數(shù)，因為這是另一種可用來關(guān)聯(lián)物質(zhì)吸收光線能力與濃度的數(shù)值。隨后可用于核酸定量。

什么是核酸濃度因子，它們是如何確定的？

核酸濃度因子是波長特異性的轉(zhuǎn)換因子，將吸收率與不同核酸類型的濃度聯(lián)系起來，從而能夠通過紫外吸收率測量直接計算DNA或RNA濃度。

這些核酸濃度因子是通過測量特定核酸在特定路徑長度下吸收為1所需的濃度來確定的。已確定，在1厘米路徑長度下，吸收率為1（1 Abs）需要0.02 ng/μL的dsDNA濃度。

該濃度隨后可利用下方重組的比爾定律方程求得因子（F）值。該因子隨后將替換消光系數(shù)：

該因子可用于下方重新排列的比爾定律方程，求解吸收度測量的未知濃度，如DS-11系列分光光度計所示：

同樣的計算方法也用于確定其他核酸的濃度因子。DS-11還用到的其他因素如下：

ssDNA：33 ng/uL
ssRNA：40 ng/uL

這些濃度因子與其消光系數(shù)成反比。在260納米處，1A所需的核酸量越高，相應(yīng)的濃度因子越低。

為什么核酸濃度因子不同？

dsDNA、ssDNA和RNA具有不同的化學(xué)和結(jié)構(gòu)性質(zhì)，導(dǎo)致光吸收行為各異。這意味著每種核酸的濃度不同，才能在260納米波長下達到1.0的吸收率。核酸的以下特性導(dǎo)致了消光系數(shù)和濃度因子的不同：

• dsDNA：其雙螺旋結(jié)構(gòu)，鍵彼此接近，氫鍵將結(jié)構(gòu)連接在一起，導(dǎo)致紫外線吸收率降低。

• ssDNA：其堿基暴露得更明顯，不像DSD那樣受到堿基堆疊的相互作用影響。

• RNA：核糖和額外的羥基會干擾紫外線吸收。

學(xué)習(xí)如何用DeNovix計算核酸濃度

核酸濃度因子為利用吸收度計算核酸濃度提供了一種簡化的方法。這些變化的數(shù)值恰當(dāng)?shù)乜紤]了核酸結(jié)構(gòu)差異導(dǎo)致的光吸收模式差異。您可以通過這里的微體積核酸性能數(shù)據(jù)，了解DS-11系列分光光度計/熒光儀在寬廣范圍內(nèi)實現(xiàn)的高精度和線性度?；蛘呗?lián)系咨詢！